트럼프 재선 스케줄 딱 맞췄다 ··· “1 월 까지 백신 3 억개 만든다”

앤서니 파우치 미 국립 알레르기 전염병 연구소 장이 지난달 29 일 백악관 에서 트럼프 대통령 과 루이지애나 주지사 와 면담 도중 기자 들 에게 에볼라 비르 의 임상 시험 결과 에 대해.[AP=연합뉴스]

앤서니 파우치 미 국립 알레르기 · 전염병 연구소 장이 지난달 30 일 (현지 시간) “내년 1 월 까지 수억 개의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 의 백신 공급 이 가능할 것” 이라고 말했다. 도널드 트럼프 대통령 의 명령 에 따른 작전명 ‘워프 스피드 (초고속)’ 의 백신 개발 시간표 를 공개 확인한 셈 이다. 파우치 박사 는 거듭된 트럼프 대통령 의 “연내 개발” 압박 에도 “백신 개발 엔 18 개월 이상 걸린다” 라고 해왔 었다.

파우치 박사 는 이날 NBC, CNN 방송 에 잇따라 출연 해 이같이 말했다. NBC 방송 에선 트럼프 행정부 의 ‘워프 스피드’ 작전 에 따라 내년 1 월 까지 수억 명 분량 의 백신 개발 이 가능 하냐 는 질문 에 “나도 분명히 백신 개발팀 의 일원” 이라고 했다.

앤서니 파우치 박사 가 지난달 30 일 NBC 방송 에 출연 해 “내년 1 월 까지 수억 개의 백신 생산 이 가능 하다” 라고 말했다.[유튜브]

“문제 는 안전 하면서 효과적인 백신 을 개발해 신속 하게 대량 생산할 수 있느냐” 라며 “현재 우리 는 임상 시험 1 단계 에 있지만, 다음 단계 로 넘어 가면 가능한 한 빠르게 효과적 이며, 안전 한지 에 관한 답 을 얻을 라고” 이라고 . “그럴 경우 우리 는 참여 업체 들 과 생산 을 확대 하기 시작할 것” 이라고 했다.

파우치 박사 는 1 월 까지 백신 을 공급 하려면 제약 업체 들이 효능 에 대한 최종 결론 이 나기 전 이라도 리스크 를 안고 백신 제조 에 착수 해야 한다고 도 말했다.
그는 “백신 제작 을 시작 하기 전에 해답 을 얻기 까지 기다리 진 않을 것” 이라며 “이것이 효과적 이라고 간주 하면서 위험 을 감수 으로 생산 을 시작 해야 한다” 고 말했다. 그러면서 “그래야만 규모 를 확대 하고 그 시간표 (내년 1 월) 에 맞출 수 있다” 고 덧붙였다.

그는 CNN 에서도 “모든 일 이 잘 맞아 떨어지면 1 월 까지 백신 생산 이 가능할 것” 이라고 말했다. 대신 “잘못 될 수 있는 상황 도 많다” 라며 “갑자기 안전성 에 문제 가 발생할 수 있고, 효과 가 없을 수 있다” 라고 했다.

하지만 “안전 하고, 효과적 이며 신속 하게 개발 해야 한다는 각 가정 은 실현 가능할 뿐 아니라 아마 그렇게 될 것” 이라며 “이것이 우리 가 내년 1 월 까지 백신 을 개발 라고 했다. 그러면서 “궁극적 으로 효능 을 증명 하겠지만, 상당한 수 에 투약 하기 충분한 양 까지 확대 하는 데 5 ~ 6 개월 을 기다릴 필요 는 없다” 며 “재무 적 위험도 있겠지만 이에 걸린 성패 를 떠안 을 가치 가 있는 리스크” “라고 했다.

내년 1 월 까지 미 인구 3 억명 을 위한 백신 을 준비 한다는 시간표 는 트럼프 대통령 의 올해 11 월 재선 스케줄 과 정확히 일치 한다.

스위스 베른 대학 병원 연구진 이 코로나 19 백신 개발 을 위한 실험 을 하고 있다.[로이터=연합뉴스]

뉴욕 타임스 는 “트럼프 대통령 이 1 년 ~ 18 개월 이 걸려 연내 개발 은 불가능 하다는 파우치 박사 에 불만 을 키워 오다 알렉스 에 이자 보건 장관 에 지시 를 내렸다” 고 보도 했다. 또 개발 을 앞당기 기 위해 백신 이 질병 이나 사망 을 초래 하더라도 제조업체 엔 책임 을 묻지 않는 면책 개념도 포함 하고 있다고 전했다.

마이클 카푸 토 보건부 공보 담당 차관보 는 “‘워프 스피드’ 작전 은 코로나 19 위기 해결 을 위해 트럼프 대통령 의 대담한 리더십 과 평상시 접근 을 용인 하는 않는 의지 를 보여주는 연장선” 이라고 했다.

이미 존슨 앤드 존슨 은 지난달 29 일 메릴랜드 소재 백신 제조 전문 업체 인 이머전 트 바이오 솔루션 과 대량 생산 계약 을 맺었다. 미국 에서 코로나 19 백신 개발 을 주도 하는 존슨 앤드 존슨 은 모두 10 억명 분량 의 백신 생산 능력 을 갖출 예정 이다.

다국적 제약 업체 화이자 는 제휴사 바이오 앤 테크 와 독일 에서 코로나 19 백신 임상 시험 을 진행 중이며, 미국 에서 인체 시험 허가 를 기다리고 있다. 이들 제약 업체 모두 미국 식품 의약청 (FDA) 백신 승인 을 받기 전에 공급량 을 맞추기 위해 제조 를 시작할 계획 이다.

워싱턴 = 정효식 특파원 [email protected]