[ad_1]
입력 2020.05.14 15:34
| 2020정 2020.05.14 16:06
한국 파스퇴르 연구소 는 급성 췌장염 치료제, 혈액 항응고제 성분 인 ‘나파 모 스타트’ 가 코로나 19 바이러스 감염 을 억제 하는 항 바이러스 효능 을 가졌다 고 14 일 밝혔다.
파스퇴르 연구소 는 지난 2 월 부터 이미 허가 됐거나 개발 중인 약물 중 코로나 19 치료제 후보 물질 을 발굴 하는 ‘약물 재 창출’ 연구 를 수행 해왔다. 연구소 측 에 따르면 나파 모 스타트 는 세포 배양 실험 을 통해 분석 한 약 3000 여종 약물 중 코로나 19 바이러스 에 대한 가장 강력한 항 바이러스 효능 을 나타냈다. 이는 미국 식품 의 약국 (FDA) 에서 지난 1 일 긴급 사용 승인 한 에볼라 치료제 렘 데시 비르 와 비교할 때 효능 이 약 600 배 우수한 수준 이다.
연구소 는 코로나 19 바이러스 가 세포 진입 시 스파이크 단백질 을 활성화 하는 과정 에서 ‘TMPRSS2’ 라는 단백질 분해 효소 가 작용 한다는 최근 독일 연구 PR PR PR 인 효능 바 바 바 바 바 바 바 바 바 바 바 바
파스퇴르 연구소 는 코로나 19 바이러스 연구 에 일반적 으로 활용 되는 원숭이 의 신장 세포 대신, 사람 의 폐 세포 를 직접 활용 해 항 바이러스 효능 을 분석 를 비교 검증 했던 연구 신뢰 할만한 라고 전했다.
나파 모 스타트 는 코로나 19 감염 에 의한 급성 폐렴 증상 개선 에 큰 도움 을 줄 것으로 보인다. 파스퇴르 연구소 의 연구진 은 “나파 모 스타트 는 급성 호흡 곤란 증후군 과 연관된 혈전 을 제거 하는 항응고제 로 코로나 19 폐렴 의 주요 병리 인 혈전 등 효과 가 있을 것” 이라고 말했다.
파스퇴르 연구소 는 이번 연구 결과 를 바탕 으로 경상 대학교 병원 등 10 개 병원 이 참여한 연구자 임상 시험 이 식품 의약품 안전 처 의 승인 을 거쳐 수행 중이라고 밝혔다. 이 임상 에서 효능 이 확인 되면 실제 치료제 로 사용할 수 있다.
류왕식 한국 파스퇴르 연구소 소장 은 “세포 수준 에서 렘 데시 비르 보다 수백 배 높은 항 바이러스 효과 를 보인 나파 모 스타트 가 코로나 19 종식 에 일조 할 것” 이라고 말했다.
앞서 문재인 대통령 은 지난 4 월 9 일 한국 파스퇴르 연구소 에서 열린 ‘코로나 19 치료제 · 백신 개발 산 · 학 · 연 및 병원 합동회 의’ 에 참석해 “파스퇴르 연구소 가 기존 의 허가 받은 의약품 중 코로나 19 에 효과 가 있는 치료제 를 인공 지능 (AI) 기술 을 활용 해 약물 재 창출 이라는 빠른 치료제 개발 방식 으로 찾아 내고 있다 “고 평가 한 바 있다.
